Недуг можно определить по фейсу

По лицу вероятно установить не только состояние души: английские ученые спроектировали новую методику, которая позволит существенно ускорить ход диагностики различных отклонений у детей.

С помощью 3D-сканера лик человеческий заносится в базу и сопоставляется с другими трехмерными изображениями лиц людей, имеющих отклонения на генетическом уровне. По заявлению ученых, известно уже больше 700 генетических изъянов, влияющих на черты лица.

Особо редкие заболевания, к сожалению, обусловить не удается, вследствие того что что они покуда просто отсутствуют в базе. Но данное - вопросительный мотив времени.

Технология была представлена на научном фестивале в Йорке и продемонстрировала великолепный плод - 90% точно определенных генетических отклонений. Некоторые заболевания возможно углядеть на лице человека, более того не прибегая к 3D-сканированию.

Так, например, у людей, страдающих синдромом Вильямса (специфическая внешность, "лицо эльфа", и задержка умственного развития), короткий, вздернутый кверху нос, немалый губы и маленькая челюсть. Иногда отклонения в чертах лица способны быть шибко незначительными, что очень затрудняет диагностику.

Чтобы облегчить данный процесс, профессор Хаммонд из лондонского Института здоровья детей спроектировал механизм, тот, что создает типичное физиономия на основе нескольких фотографий детей, имеющих равновеликие отклонения. Каждая усредненная модель составляется на основе 30 - 150 фотографий.

Также в базу были добавлены лица здоровых детей для последующего сопоставления. Когда нам не удается определить отклонение у ребенка, мы сопоставляем его 3D-изображение с имеющимися у нас типичными лицами и ставим диагноз по наиболее схожему.

"Потом генетики уже могут провести тесты, если таковые существуют, чтобы удостоверить или опровергнуть его", - объясняет профессор Хаммонд.

В всамделишный миг методика применяется к 30 заболеваниям и в 90% случаев верно определяет диагноз.

Хаммонд продолжает составлять 3D-изображения, чтобы обладать вероятность диагностировать ещё больше генетических отклонений.

В будущем он планирует пополнить свою трехмерную базу достаточным числом снимков для определения заболеваний у людей разных полов и рас. Использование данной методики позволит ускорить диагностику и уменьшить цифра тестов, которые вынужден проходить ребенок.

В данный момент технология применяется только профессором Хаммондом в его госпитале в Лондоне, но в будущем ученый надеется разнести ее по всей стране. Для этого в больницах понадобится установка 3D-камер или оборудования, способного конвертировать изображение из двухмерного в трехмерное.

По материалам http://utro.ru/articles/2007/09/10/678745.shtml